CGH - Biópsia de Embriões
Tratamentos

Do terceiro ao quinto dia de vida os embriões serão biopsiados e, dessa forma, obteremos algumas células de cada embrião. As células serão submetidas à análise genética pelo método de CGH que revelará possíveis alterações cromossômicas. Obviamente, os embriões cujas células apresentarem essas alterações não serão transferidos. A foto acima representa o momento da biopsia de um embrião.
As grandes indicações para realizar a biopsia dos embriões são:
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Alto risco de desenvolvimento de doenças genéticas
Pacientes com maiores riscos de gerarem embriões com síndromes cromossômicas (como, por exemplo, as mulheres com mais de 38 anos de idade) podem realizar a biópsia de seus embriões. Esse exame é capaz de identificar doenças como a Síndrome de Down e eliminará, efetivamente, filhos com essas síndromes. Aliás, essa técnica é particularmente útil para pessoas que, sabidamente, possuem doenças genéticas com mutação específica. Essa mutação poderá ser identificada em alguns casos e os embriões afetados não serão transferidos.
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b. Doenças ligadas ao sexo
Existem doenças que são exclusivas de algum sexo como, por exemplo, a hemofilia que é uma doença quase exclusiva do sexo masculino. A análise genética dos embriões biopsiados permitirá a identificação dos cromossomos sexuais, permitindo a transferência apenas de embriões de determinado sexo, ou seja, o mais apropriado a depender da doença. No caso da hemofilia, por exemplo, apenas embriões femininos serão transferidos.




